Trotz bereits bestehender Zertifizierung der Axima Pharma-/Biotechnologie ließ sich die vormals als AXI.TECH GmbH agierende PROCESS.ING Life Sciences Group als jetzt eigenständiges Unternehmen in ihrem Geltungsbereich Verfahrenstechnischer Anlagenbau in den Leistungsbildern Beratung, Planung, Optimierung, Realisierung und Validierung, Entwicklung und Vertrieb von Spezialanlagen sowie Ingenieurleistungen rund um den Lebenszyklus von Prozess- und Infrastrukturanlagen im April 2008 durch den TÜV Süd nach ISO 9001: 2000 zertifizieren.
Relevante Bereiche des Unternehmens wurden auditiert, um ein Gesamtbild über den Zustand des QM-Systems zu erhalten. Geprüft wurden Geschäftsplanung und -steuerung, Qualitätsmanagement und kontinuierliche Verbesserung sowie insbesondere die für das GMP-Umfeld wichtige Gute Dokumentationspraxis. Als herausragend erwies sich das exzellente Projektmanagement und Projektcontrolling der PROCESS.ING LifeSciences Group. Weitere auditierte Bereiche waren Personalprozesse, Entwicklungsprojekte, Kaufmännische Grundprozesse sowie Marketing und Vertrieb.
Das Ergebnis spricht für sich: Keine Abweichungen in sämtlichen Prozessen, dafür aber Hervorhebung positiver Aspekte, die sich in Aussagen wie "Sehr gute Projektplanung und Dokumentation" und "Sehr gut durchgeführte und dokumentierte interne Audits..." widerspiegeln.
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